樣品管理管理制度
隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展,我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到制度,制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧,下面是小編收集整理的樣品管理管理制度,歡迎閱讀與收藏。
樣品管理管理制度1
樣品室管理制度是企業(yè)質(zhì)量管理的重要組成部分,旨在規(guī)范樣品的存儲(chǔ)、管理和使用,確保樣品的質(zhì)量和安全,促進(jìn)產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)及銷售等環(huán)節(jié)的順利進(jìn)行。
內(nèi)容概述:
1.樣品接收與登記:詳細(xì)記錄樣品的`來源、類型、數(shù)量、日期等信息。
2.樣品存儲(chǔ):設(shè)定適宜的存儲(chǔ)條件,如溫度、濕度、光照等,防止樣品變質(zhì)。
3.樣品標(biāo)識(shí)與分類:清晰標(biāo)記樣品,區(qū)分不同批次、等級(jí),便于查找和管理。
4.樣品使用與借閱:明確使用流程,規(guī)定借用權(quán)限,確保樣品的合理使用。
5.樣品檢驗(yàn)與分析:定期進(jìn)行質(zhì)量檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理質(zhì)量問題。
6.樣品銷毀與廢棄:設(shè)定樣品的保質(zhì)期,過期或不再需要的樣品應(yīng)按規(guī)定程序銷毀。
7.安全與衛(wèi)生:保持樣品室整潔,遵守安全操作規(guī)程,防止意外發(fā)生。
8.記錄與報(bào)告:完整記錄樣品的管理過程,定期提交管理報(bào)告。
樣品管理管理制度2
1 目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求,分清質(zhì)量責(zé)任,特制訂本管理制度。
2 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
本管理制度在安全采樣方面依據(jù):
GB 3727《工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》;
GB 4756《石油液體手工取樣法》;
GB 6678《化工產(chǎn)品采樣總則》;
GB 6679《固體化工產(chǎn)品采樣通則》;
GB 6680《液體化工產(chǎn)品采樣通則》;
GB 5491《糧食、油料檢驗(yàn) 扦樣、分樣法》;
GB 5524《植物油脂檢驗(yàn) 扦樣、分樣法 》;
GB 9695.19《肉與肉制品 取樣方法》;
GB 14699.1《飼料 采樣》
GB/T 5009.1《食品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 理化部分 總則》等標(biāo)準(zhǔn)。
3 采樣管理要求
3.1 根據(jù)業(yè)務(wù)技術(shù)科下達(dá)的檢驗(yàn)計(jì)劃實(shí)施采樣。采樣必須嚴(yán)格執(zhí)行第二條規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。采樣人員要認(rèn)真研究并嚴(yán)格按取樣標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的'樣品具有代表性和真實(shí)性。
3.2 取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的安全防護(hù)措施,對(duì)涉及人身安全的取樣,操作時(shí)應(yīng)特別注意做好防護(hù)工作。
3.3 油罐取樣必須現(xiàn)場(chǎng)管理人員,并要求一同前往取樣點(diǎn),由現(xiàn)場(chǎng)管理人員啟封開蓋。
3.4 到裝配現(xiàn)場(chǎng)取樣時(shí),要注意現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)環(huán)境,必要時(shí)找操作工配合采樣
若現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境惡劣,沒有安全保證,可停止采樣操作,并通知生產(chǎn)調(diào)度和工藝人員。如確因生產(chǎn)急需非采樣不可,有關(guān)部門必須采取有效措施保證采樣者的人身安全和所采的樣品具有代表性和真實(shí)性。
3.5 涉及防爆區(qū)域采樣,要求使用防爆工具,嚴(yán)禁使用其他不防爆工具。不得在雷電、暴雨期間或風(fēng)力7級(jí)(含7級(jí))的氣候條件下進(jìn)行采樣作業(yè)。
3.6 取樣完畢后,做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣部位、批號(hào)、產(chǎn)地、采樣日期和時(shí)間、采樣者。
3.7 采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防變質(zhì)和污染。
4 留樣管理要求
4.1 樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
4.2 保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
4.3樣品保留量:
樣品保留量要根據(jù)樣品分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為
500ml-1000mL ;固體樣品保留500-1000g。
4.4 樣品保留時(shí)間一般為三個(gè)月。
4.5 樣品過保質(zhì)期后,要按有關(guān)規(guī)定妥善處理。
5、留樣間管理要求
5.1樣品間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
5.2 留樣袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。
5.3 分類、分品種有序擺放。
5.4 樣品間衛(wèi)生清潔,要有專人管理樣品間。
5.5 保存期限后,按樣品處置程序進(jìn)行處理。
樣品管理管理制度3
一、實(shí)施目的:
為對(duì)樣品進(jìn)行規(guī)范管理、及時(shí)掌握目標(biāo)客戶的訂單情況,提高工作效率,爭(zhēng)取更好的銷售業(yè)績(jī)。
二、文件名稱:
樣品管理流程。
三、實(shí)施范圍:
公司總部各關(guān)聯(lián)部門及旗下各關(guān)聯(lián)分公司。
四、適應(yīng)人員:
與銷售業(yè)務(wù)流程相關(guān)的部門和人員。
五、實(shí)施時(shí)間:
自本方案簽發(fā)之日起實(shí)施。
六、實(shí)施規(guī)定:
1、pm主導(dǎo)樣品管理的.整個(gè)環(huán)節(jié);
2、銷售人員在整個(gè)樣品管理環(huán)節(jié)中如有異議,向tm反映。
七、實(shí)施流程
1、銷售人員填寫《樣品申請(qǐng)單》(見附件1);
2、將填寫好的《樣品申請(qǐng)單》作為附件發(fā)送給相關(guān)pm,抄送給各tm、相關(guān)商務(wù)助理、審單員,郵件主題為“樣品申請(qǐng)—客戶名稱—料號(hào)”;
3、pm審核,回復(fù)郵件給銷售人員并抄送給相關(guān)人員(含fae);
4、pm審核通過后,銷售人員將樣品發(fā)給客戶;
5、銷售人員必須在一個(gè)月內(nèi)將客戶測(cè)樣情況反饋給pm;
6、pm主導(dǎo)跟蹤樣品情況(將客戶測(cè)樣情況每周更新一次),tm協(xié)助;
7、如客戶樣品測(cè)試通過,由銷售人員負(fù)責(zé)將客戶量產(chǎn)等情況反饋至pm和fae;
8、如客戶樣品測(cè)試沒有通過,或者一個(gè)月內(nèi)無(wú)反饋,pm通知fae,抄送給各部門經(jīng)理、商務(wù)助理等相關(guān)人員;
9、fae介入;
10、fae在半個(gè)月內(nèi)提交失效模式報(bào)告;
11、pm作出決策。
流程圖:(略)
樣品管理管理制度4
(1)工地試驗(yàn)室設(shè)立樣品保管人,負(fù)責(zé)樣品的存留及保管工作;
。2)樣品到達(dá)工地試驗(yàn)室后,樣品保管人應(yīng)檢查樣品的數(shù)量、規(guī)程及試驗(yàn)委托單的項(xiàng)目填寫是否符合要求;
。3)對(duì)不符合要求的樣品,樣品保管人應(yīng)拒收并說明原因,對(duì)符合手續(xù)要求的'樣品,樣品保管人應(yīng)予辦理委托手續(xù),并對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào),粘貼標(biāo)簽,填寫臺(tái)帳后,送有關(guān)的專業(yè)試驗(yàn)組;
(4)需入庫(kù)保存的樣品,由各專業(yè)試驗(yàn)負(fù)責(zé),保管期為一個(gè)月,以備復(fù)檢,破壞性樣品檢測(cè)試驗(yàn)后不予保留。
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1、取樣、制樣所用的設(shè)備、工具和盛樣容器必須保持潔凈、堅(jiān)固耐用;
2、取樣員在取樣時(shí)應(yīng)做好安全防范工作,確保取樣工作的安全;
3、所取樣品應(yīng)具有采樣單元的代表性,必要時(shí)應(yīng)將上一采樣單元?dú)埓嫖镔Y清除(放盡)后再行取樣;
4、生產(chǎn)過程中的.監(jiān)控化驗(yàn)(檢測(cè))樣品采取定時(shí)采集單一大樣的方式經(jīng)縮分后制備成化驗(yàn)室樣品和備考樣品各一份;
5、用于公司內(nèi)部產(chǎn)品質(zhì)量化驗(yàn)(檢測(cè))的樣品在連續(xù)生產(chǎn)且近期產(chǎn)品質(zhì)量相對(duì)穩(wěn)定情況下每間隔2小時(shí)取份樣一次(重開蒸餾至產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)前間隔時(shí)間為1小時(shí)),每次化驗(yàn)(檢測(cè))采集4次數(shù)量相同的份樣,匯集成大樣充分搖勻后(不少于30秒)制備成化驗(yàn)室樣品和備考樣品各一份;
6、向客戶提供證明的產(chǎn)品質(zhì)量化驗(yàn)(檢測(cè))用樣品應(yīng)在產(chǎn)品灌裝開始、灌裝1/4時(shí)、灌裝3/4時(shí)分三次采集同等數(shù)量的份樣,匯集成大樣充分搖勻后(不少于30秒)制備成化驗(yàn)室樣品一份和備考樣品各二份;
7、生產(chǎn)過程監(jiān)控和內(nèi)部質(zhì)量化驗(yàn)(檢測(cè))的備考樣品保存期不得少于48小時(shí),向客戶提供證明的產(chǎn)品質(zhì)量化驗(yàn)(檢測(cè))備考樣品保存期不得少于1個(gè)月;
8、所有實(shí)驗(yàn)室樣品和備考樣品必須加貼樣品標(biāo)簽(見附件7),向客戶提供質(zhì)量證明的備考樣品還應(yīng)及時(shí)移交化驗(yàn)用品管理員統(tǒng)一集中管理,化驗(yàn)用品管理員對(duì)備考樣品應(yīng)妥善保管,確保備考樣品不變質(zhì)、不丟失,保存期滿后交生產(chǎn)部門予以回收處理。
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一、樣品管理目的
樣品管理是貫穿于檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)整個(gè)管理體系的重要內(nèi)容。加強(qiáng)樣品管理對(duì)提高檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的建設(shè)和管理水平具有重要的意義。
合理科學(xué)的樣品管理,既能保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)的正常開展,又能做到樣品信息可追溯、可跟蹤,能對(duì)樣品的接收、制備、保管和處理等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效的質(zhì)量控制,保證樣品的代表性、有效性和完整性。
二、樣品管理員要求
檢測(cè)機(jī)構(gòu)需要有樣品管理人員。部分領(lǐng)域如化學(xué)領(lǐng)域需要對(duì)樣品管理員進(jìn)行授權(quán),其他無(wú)硬性要求的領(lǐng)域也可對(duì)樣品管理員進(jìn)行授權(quán)。
1、負(fù)責(zé)樣品的入庫(kù)、制備、發(fā)放、儲(chǔ)存、整理和過期清理等工作;
2、應(yīng)當(dāng)熟悉檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的承檢能力、樣品的特性和制備規(guī)程,嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程制樣、管理樣品,并做好相關(guān)記錄;
3、熟練使用制樣設(shè)備,負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、送檢;
4、負(fù)責(zé)樣品室溫度、濕度、通風(fēng)等環(huán)境條件的控制,按樣品性質(zhì)合理選擇存放方式,盡力保持樣品性質(zhì)不變;
5、監(jiān)督領(lǐng)取、還樣人員認(rèn)真、客觀填寫樣品領(lǐng)用和返還記錄;
6、保持樣品庫(kù)及相關(guān)設(shè)備清潔、整齊,保持樣品擺放有序;
7、做好防火、防盜及樣品安全、保密工作;
8、負(fù)責(zé)過期樣品清理的申報(bào)及審批后的過期樣品清理工作。
三、樣品管理步驟及要求
1、樣品的采集
采樣應(yīng)遵循如下原則:
。1)代表性
采樣時(shí)應(yīng)特別注意克服和消除各種因素的影響,使樣品最大限度地接近總體情況,保證樣品對(duì)總體有充分的代表性。
。2)可獲性
某些情況下,樣品可能不具備代表性,而是由其可獲性所決定。
。3)公正性
采樣必須保證公正,由具有資格的人員(接受過采樣培訓(xùn)且考核合格的人員)進(jìn)行。必要時(shí)在現(xiàn)場(chǎng)與受檢單位陪同人員一起簽封,并做好現(xiàn)場(chǎng)采樣記錄。填寫樣品采集記錄表,雙方簽字確認(rèn)。
2、樣品的接收
(1)填寫委托書
無(wú)論抽檢還是送檢樣品首先應(yīng)由委托方填寫“樣品檢驗(yàn)委托書“,一般委托書一式二份,一份留檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)存檔,一份交委托方作為領(lǐng)取報(bào)告憑證。
。2)審核委托書
接收人員應(yīng)審核樣品檢驗(yàn)委托書填寫是否規(guī)范,手續(xù)是否齊備,資料是否完整,標(biāo)準(zhǔn)引用是否正確、適宜。
。3)核查樣品
樣品應(yīng)與“樣品檢驗(yàn)委托書”填寫內(nèi)容一致。樣品包裝應(yīng)完好,如不完好應(yīng)有文字記錄。送檢樣品數(shù)量應(yīng)符合檢驗(yàn)、復(fù)驗(yàn)、仲裁的要求,如送檢樣品僅為檢驗(yàn)樣品應(yīng)有文字說明。
。4)正式受理
樣品接收人員在“樣品檢驗(yàn)委托書”上簽字并承諾出具報(bào)告日期。
3、樣品的編號(hào)
為保證檢驗(yàn)樣品溯源,原則上一份樣品給予一個(gè)唯一性編號(hào)。對(duì)于同一事件的若干樣品可視為一份樣品給予一個(gè)編號(hào)。樣品編號(hào)可由年份、樣品類別代碼和樣品序號(hào)組成(或者其他的適合實(shí)驗(yàn)室的編號(hào))。為保證樣品編號(hào)的唯一性,一般由樣品接收部門負(fù)責(zé)統(tǒng)一編制,或者有LIMS的實(shí)驗(yàn)室可以由系統(tǒng)生成。
4、樣品的識(shí)別
樣品的識(shí)別包括唯一性編號(hào)(樣品受理編號(hào))和樣品不同試驗(yàn)狀態(tài)(未檢、在檢、檢畢、留樣)標(biāo)識(shí)。對(duì)檢畢樣品應(yīng)有“檢畢”、“合格”、“不合格”標(biāo)識(shí)。對(duì)于多個(gè)包裝的同一樣品應(yīng)在樣品受理編號(hào)后面加橫杠和數(shù)字加以細(xì)分識(shí)別,以確保每個(gè)包裝的唯一性。樣品管理員負(fù)責(zé)將樣品的識(shí)別標(biāo)簽逐一貼在樣品上。
5、樣品的流轉(zhuǎn)
樣品受理后,由業(yè)務(wù)人員根據(jù)客戶“樣品檢驗(yàn)委托書”中的要求,向檢測(cè)部門(人員)下達(dá)“樣品檢驗(yàn)交接單”,并通知檢測(cè)室樣品管理員取待檢樣品。檢測(cè)室樣品管理員在交接時(shí)應(yīng)核查樣品狀況并在“樣品檢驗(yàn)交接單”上簽收認(rèn)可。樣品傳遞到檢測(cè)室后由檢測(cè)室樣品管理員統(tǒng)一登記。未檢、在檢、檢畢樣品應(yīng)分別存放。檢測(cè)員領(lǐng)取樣品作試驗(yàn)時(shí),樣品識(shí)別號(hào)不得改變。樣品在流轉(zhuǎn)和檢測(cè)過程中應(yīng)加以防護(hù),避免受到非檢測(cè)性損壞或丟失。
6、分包樣品的管理
對(duì)外提供給分包實(shí)驗(yàn)室的樣品,在交付前應(yīng)檢查樣品完好性,交付分包實(shí)驗(yàn)室的樣品應(yīng)有對(duì)方接收憑證。分包管理部門應(yīng)做好分包樣品的登記工作。分包方應(yīng)有保護(hù)樣品完整性的措施,做好樣品的標(biāo)記和保管。
7、樣品的貯存、保管
樣品貯存、保管應(yīng)設(shè)有專門的樣品室并配備合適的設(shè)施。樣品室由樣品管理員專人負(fù)責(zé),限制出入。樣品貯存環(huán)境應(yīng)安全,無(wú)腐蝕,清潔干燥且通風(fēng)良好,有溫濕度監(jiān)控。對(duì)要求在特殊環(huán)境條件下貯存的樣品,應(yīng)嚴(yán)格控制環(huán)境條件,環(huán)境條件應(yīng)定期加以記錄。留樣應(yīng)按照規(guī)定數(shù)量、品種執(zhí)行,以備復(fù)檢、仲裁用。腐蝕性、易燃、易爆和有毒的.危險(xiǎn)樣品應(yīng)隔離存放,做出明顯標(biāo)記。樣品管理員要對(duì)留樣樣品認(rèn)真進(jìn)行驗(yàn)收登記,不同性質(zhì)的樣品分類保存。
對(duì)于檢測(cè)周期較長(zhǎng)的樣品,需特別注意,比如需要15天或者更長(zhǎng)時(shí)間的檢測(cè)項(xiàng)目,要確保放置樣品的室內(nèi)衛(wèi)生,要有防火等措施,需要密封保存的樣品,比如需要錫紙包裝的,還有需要在恒溫恒濕條件下的,都要嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室要求的條件進(jìn)行存放。
需要余樣退回的樣品,也要特別注意,要盡量用原包裝保存,另外客戶需要自取樣品,一般不能進(jìn)入樣品房,放在接樣處等待。
不管檢測(cè)樣品客戶要還是不要,一般在出完報(bào)告后要保留至少一個(gè)月,并確認(rèn)客戶允許實(shí)驗(yàn)室對(duì)剩余樣品進(jìn)行處理。
8、樣品的處理
報(bào)告發(fā)出后留樣樣品留樣期不得少于報(bào)告投訴反饋時(shí)間,對(duì)超標(biāo)樣品和特殊樣品如有必要可重點(diǎn)延長(zhǎng)留樣期,檢畢樣品處理分以下幾種處理方式:
(1)客戶要求領(lǐng)回的樣品,在留樣期滿后,客戶可領(lǐng)回。客戶領(lǐng)回樣品時(shí),領(lǐng)樣員需憑“樣品檢驗(yàn)委托書”到樣品室,由樣品管理員辦理退樣手續(xù)。客戶需提前(留樣期內(nèi))領(lǐng)回樣品時(shí),應(yīng)在樣品檢驗(yàn)委托書上簽注“對(duì)本檢測(cè)報(bào)告無(wú)異議”之后,方可由樣品管理員辦理退樣手續(xù);
(2)對(duì)留樣期已過的客戶委托處理樣品,應(yīng)按客戶填寫的要求處理。必須監(jiān)護(hù)處理的樣品,樣品管理員必須按規(guī)定辦法監(jiān)護(hù)處理,防止污染環(huán)境及造成危害,監(jiān)護(hù)處理應(yīng)有記錄。
9、樣品的保密
對(duì)委托方的樣品、數(shù)據(jù)、資料和有關(guān)信息進(jìn)行嚴(yán)格的保密。
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第一節(jié) 樣品的標(biāo)識(shí)
第一條 收樣員負(fù)責(zé)對(duì)各種樣品統(tǒng)一流水編號(hào),加貼樣品標(biāo)識(shí)卡,表明其不同的檢測(cè)狀態(tài),樣品標(biāo)識(shí)須注明'樣品編號(hào)'和'樣品狀態(tài)','樣品狀態(tài)'分別為'待檢'、'在檢'、'已檢'、'留樣'四種。樣品標(biāo)識(shí)具有唯一性。
第二節(jié) 樣品的制備
第二條 樣品需要制備時(shí),檢測(cè)人員應(yīng)嚴(yán)格按相應(yīng)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行操作。
第三節(jié) 樣品的.保護(hù)
第三條 當(dāng)樣品的完整性和安全性,需采取保護(hù)措施時(shí),則檢測(cè)人員應(yīng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定采取相應(yīng)保護(hù)措施,以保證試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的可靠性。
第四節(jié) 樣品的儲(chǔ)存
第四條 樣品應(yīng)存放在適宜的場(chǎng)所,樣品室配備相應(yīng)的設(shè)施,樣品分類存放、防止火災(zāi)、丟失、變質(zhì)、損壞和混淆的發(fā)生。如發(fā)生樣品損壞、丟失等情況應(yīng)及時(shí)調(diào)查原因,并做出相應(yīng)處理。
第五條 對(duì)儲(chǔ)存有特定要求的樣品(如標(biāo)養(yǎng)室對(duì)溫度、濕度的要求),應(yīng)嚴(yán)格控制環(huán)境條件,管理人員應(yīng)按規(guī)范要求調(diào)整檢查并記錄控制狀況。
第六條 對(duì)易燃、有毒標(biāo)志。的危險(xiǎn)樣品應(yīng)隔離存放,并明顯。
第七條 貴重樣品存放指定地點(diǎn),采取防護(hù)措施。
第八條 存放樣品應(yīng)標(biāo)識(shí)清楚、帳物一致。
第五節(jié) 樣品的處理
第九條 檢測(cè)完畢無(wú)留樣要求的樣品,檢測(cè)人員應(yīng)及時(shí)清理出現(xiàn)場(chǎng),堆放到指定樣品遺棄區(qū)域。
第十條 需留樣樣品應(yīng)移交樣品管理員進(jìn)行登記并入留樣室保存,留樣期按相應(yīng)規(guī)范要求決定。
第十一條 對(duì)檢測(cè)過程中出現(xiàn)異常結(jié)果的樣品,經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后留樣處理,留樣期滿,按6個(gè)月為銷毀樣品的周期,由主任和質(zhì)量負(fù)責(zé)人共同銷毀,并有樣品銷毀記錄。有毒和易燃易爆樣品應(yīng)交保衛(wèi)部門處理。
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。1)需對(duì)每件樣品進(jìn)行登記,內(nèi)容包括委托單位名稱、樣品數(shù)量、樣品名稱、取樣地點(diǎn)、試驗(yàn)項(xiàng)目、登記日期、送樣人、接收人。
(2)試驗(yàn)人員在登記樣品時(shí),就應(yīng)根據(jù)其試驗(yàn)項(xiàng)目,來初步判斷樣品數(shù)量是否滿足要求。
。3)登記單應(yīng)放在樣品的醒目位置,樣品擺放應(yīng)有序。
。4)每種樣品盡可能一次取出,如需要分批做試驗(yàn),應(yīng)考慮每次取樣是否有代表性。
。5)試驗(yàn)完畢后,有特殊需要的樣品應(yīng)留樣備查,如無(wú)特殊需要,應(yīng)將剩余樣品清理掉。
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樣品管理管理制度是企業(yè)運(yùn)營(yíng)中不可或缺的一部分,它涵蓋了樣品的接收、存儲(chǔ)、使用、處置等全過程,旨在確保樣品的質(zhì)量、安全和有效性。該制度主要包括以下幾個(gè)方面:
1.樣品的標(biāo)識(shí)與記錄:確保每個(gè)樣品都有清晰、準(zhǔn)確的標(biāo)識(shí),并建立完整的樣品記錄,包括來源、性質(zhì)、數(shù)量、日期等信息。
2.樣品的儲(chǔ)存條件:設(shè)定合適的溫度、濕度、光照等環(huán)境條件,保證樣品在儲(chǔ)存期間的質(zhì)量穩(wěn)定。
3.樣品的取用與使用:規(guī)定樣品的取用流程,確保樣品在實(shí)驗(yàn)、測(cè)試或展示等用途中的合理分配和使用。
4.樣品的`檢查與監(jiān)控:定期進(jìn)行樣品的質(zhì)量檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理可能的問題。
5.樣品的報(bào)廢與處置:明確樣品報(bào)廢的標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定合理的處置方式,防止對(duì)環(huán)境和人員造成影響。
內(nèi)容概述:
1.管理職責(zé):明確各部門和個(gè)人在樣品管理中的責(zé)任和權(quán)限,如樣品管理員、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人等。
2.操作規(guī)程:制定詳細(xì)的操作流程和標(biāo)準(zhǔn),指導(dǎo)員工正確執(zhí)行樣品管理工作。
3.培訓(xùn)與教育:定期對(duì)員工進(jìn)行樣品管理知識(shí)的培訓(xùn),提升其專業(yè)技能。
4.文件管理:建立和維護(hù)樣品管理相關(guān)的文件系統(tǒng),包括記錄、報(bào)告、證書等。
5.質(zhì)量控制:通過內(nèi)部審計(jì)和外部審核,確保樣品管理系統(tǒng)的有效運(yùn)行。
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實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室樣品的管理流程,確保樣品的安全、準(zhǔn)確和有效利用,主要包括樣品的接收、存儲(chǔ)、處理、標(biāo)識(shí)、追蹤、廢棄以及相關(guān)記錄的保存等環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述:
1.樣品接收:明確樣品來源,記錄樣品的基本信息,如樣品名稱、數(shù)量、狀態(tài)等。
2.樣品存儲(chǔ):規(guī)定樣品的儲(chǔ)存條件,如溫度、濕度、光照等,確保樣品的穩(wěn)定性。
3.樣品處理:規(guī)范樣品的制備、分裝、標(biāo)記等操作,防止污染和混淆。
4.標(biāo)識(shí)與追蹤:使用唯一編碼系統(tǒng),對(duì)每個(gè)樣品進(jìn)行標(biāo)識(shí),便于追蹤樣品的'整個(gè)生命周期。
5.記錄管理:建立詳盡的樣品記錄,包括接收、處理、檢測(cè)結(jié)果等,便于審計(jì)和質(zhì)量控制。
6.樣品廢棄:設(shè)定廢棄標(biāo)準(zhǔn)和程序,確保廢棄樣品的無(wú)害化處理。
7.審核與監(jiān)督:定期進(jìn)行內(nèi)部審核,確保制度的有效執(zhí)行。
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樣品管理管理制度旨在規(guī)范企業(yè)樣品的收發(fā)、存儲(chǔ)、使用及報(bào)廢等環(huán)節(jié),確保樣品的質(zhì)量、安全和有效利用,以提升企業(yè)的運(yùn)營(yíng)效率和客戶滿意度。
內(nèi)容概述:
1.樣品的接收與登記:規(guī)定樣品接收的標(biāo)準(zhǔn)流程,包括驗(yàn)收、登記、分類和編碼。
2.樣品的存儲(chǔ):明確樣品的存儲(chǔ)條件、期限和位置管理,防止樣品損壞或混淆。
3.樣品的使用與借閱:設(shè)定樣品的'借用規(guī)則,包括審批程序、使用期限和歸還要求。
4.樣品的追蹤與更新:建立樣品狀態(tài)的跟蹤系統(tǒng),及時(shí)更新樣品信息。
5.樣品的檢驗(yàn)與評(píng)估:規(guī)定樣品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和頻率,確保樣品質(zhì)量。
6.樣品的廢棄與處理:制定樣品的廢棄流程,保證合規(guī)性。
7.責(zé)任與權(quán)限分配:明確各部門和個(gè)人在樣品管理中的職責(zé)和權(quán)限。
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目的:為規(guī)范本公司樣品的保管和領(lǐng)用工作,特制訂本制度。 適用范圍:公司全體員工均應(yīng)依照本制度執(zhí)行(總經(jīng)理特批除外)。
第一條、樣品的種類:
本公司樣品包括樣衣、樣帽、手套、鞋子、領(lǐng)帶等樣品。 第二條、樣品的保存:
1、本公司所有樣品存放于公司樣品室,由辦公室內(nèi)勤人員統(tǒng)一負(fù)責(zé)保管、發(fā)放和回收,從而確保樣品的正常存放,防止丟失。
2、內(nèi)勤人員必須保證樣品室的清潔、整齊、美觀,方便查找。
3、對(duì)于老舊的樣品可以移做生產(chǎn)使用。 第三條、樣品的入庫(kù):
1、新到樣品時(shí),內(nèi)勤人員應(yīng)及時(shí)編號(hào)、貼標(biāo)、拍照并登記《樣品庫(kù)存明細(xì)表》,樣品存放于樣品室。
2、樣品架上的樣品要按照款式或是否常用來擺放,用吊牌標(biāo)清。
第四條、樣品的領(lǐng)用:
1、領(lǐng)用樣品時(shí)領(lǐng)用人應(yīng)告知內(nèi)勤人員,未經(jīng)允許不可隨意自取。內(nèi)勤人員應(yīng)登記《樣品領(lǐng)用記錄表》注明相關(guān)信息,并由領(lǐng)用人簽字。
2、領(lǐng)取人要保證樣品干凈、質(zhì)量完好,清潔無(wú)臟污,不得損壞。
第五條、樣品的回收:
1、樣品使用后,領(lǐng)用人要及時(shí)歸還,如長(zhǎng)時(shí)間未歸還,內(nèi)勤人員應(yīng)詢問領(lǐng)用人情況,進(jìn)行督促。
2、當(dāng)樣品被生產(chǎn)車間借走投產(chǎn)時(shí),應(yīng)告知技術(shù)部主管重新打制一件投產(chǎn)樣,將原樣品在保證干凈的.同時(shí)盡快拿回樣衣室入庫(kù)登記。
3、樣品歸還后,內(nèi)勤人員須對(duì)出借樣品進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)褶皺、臟污,應(yīng)及時(shí)燙整、清洗,確認(rèn)完好后立即將其歸位。并登記《樣品領(lǐng)用記錄表》注明歸還日期,歸還人簽字。 第六條、樣品的盤點(diǎn)
1、每月末對(duì)所有樣品進(jìn)行一次清點(diǎn),做到賬物一致,如果不一致必須查找原因,使兩者一致。
2、每季度末,統(tǒng)計(jì)樣品出入庫(kù)數(shù)量及庫(kù)存量,并匯報(bào)總經(jīng)理。 第七條、獎(jiǎng)懲
1、領(lǐng)取人未經(jīng)允許私自拿取樣品的,前三次警告,超過三次后按10元/次罰款。
2、樣品如被客戶扣留,應(yīng)有總經(jīng)理批示,若無(wú)批示領(lǐng)用人照價(jià)賠償。
3、如有損毀、丟失樣品的情況出現(xiàn),應(yīng)根據(jù)損失情況扣罰領(lǐng)用人當(dāng)月工資。
4、借用歸還時(shí)間最長(zhǎng)不可超過半個(gè)月,超時(shí)后需交押金重新辦理手續(xù)。
附:
1、《樣品領(lǐng)用記錄表》
2、《樣品庫(kù)存明細(xì)表》
樣品管理管理制度13
1.目的
樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度,因此必須對(duì)樣品的取樣、貯存(4度冰箱)(-20℃冰箱)、識(shí)別以及樣品的處置等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效的控制,確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。并做好樣品的保密與安全工作。
2.范圍
本程序適用于樣品的取樣、流轉(zhuǎn)、貯存、處置、識(shí)別等管理。
3.職責(zé)
、儋|(zhì)量檢測(cè)中心負(fù)責(zé)分析測(cè)試實(shí)驗(yàn)室樣品管理。
、趯(shí)驗(yàn)室樣品技術(shù)管理人員負(fù)責(zé)按照樣品取樣的程序按時(shí)到指定地點(diǎn)進(jìn)行取樣,并記錄取樣接收時(shí)樣品狀態(tài),做好樣品的標(biāo)識(shí)以及樣品貯存、流轉(zhuǎn)、處置過程中的質(zhì)量控制。
、蹖(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員接收到樣品后應(yīng)對(duì)制備、測(cè)試、傳遞過程中的樣品加以防護(hù)。
、軐(shí)驗(yàn)室樣品技術(shù)管理人員負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)室樣品管理情況進(jìn)行督查,質(zhì)量控制主管對(duì)樣品管理承擔(dān)管理職責(zé)。
4.樣品的取樣
、偃尤藛T應(yīng)根據(jù)取樣頻次到指定地點(diǎn)按時(shí)取樣,取樣人應(yīng)對(duì)樣品在運(yùn)輸過程中的防護(hù)負(fù)責(zé),保證樣品的完整性。
②當(dāng)有突發(fā)情況,另時(shí)需要取樣分析時(shí),由相關(guān)樣品管理人員進(jìn)行驗(yàn)收登記。
、蹖(shí)驗(yàn)室樣品管理人員接收樣品時(shí)應(yīng)記錄樣品狀態(tài),并登記入賬。
、芊治鋈藛T對(duì)樣品是否適合于檢測(cè)存有疑問,或品管人員對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果持懷疑態(tài)度,或認(rèn)為樣品不符合有關(guān)規(guī)定要求,或有異常情況時(shí)(包括包裝和封簽),必須進(jìn)行再次取樣分析。
5.樣品的識(shí)別
、贅悠返淖R(shí)別包括不同樣品的區(qū)分識(shí)別和樣品不同試驗(yàn)狀態(tài)下的識(shí)別。
、跇悠穮^(qū)分標(biāo)識(shí),貼在樣品外包裝上,標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括檢驗(yàn)樣品編號(hào)、分析項(xiàng)目、注明采樣時(shí)間和日期。
③樣品在不同的試驗(yàn)狀態(tài),或樣品的接收、流轉(zhuǎn)、貯存處置等階段,應(yīng)根據(jù)樣品的不同特點(diǎn)和不同要求,做好標(biāo)識(shí)的轉(zhuǎn)移工作,以保持清晰的樣品識(shí)別號(hào),保證各分析室內(nèi)樣品編號(hào)方式的唯一性,保證樣品分析結(jié)果的可追溯。
、軐(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)專業(yè)要求,在相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書中,對(duì)樣品標(biāo)識(shí)轉(zhuǎn)移方式和如何保證樣品識(shí)別的唯一性和有效性,做出明確規(guī)定。
6.樣品的貯存
、儋|(zhì)量檢測(cè)中心應(yīng)有專門且適宜的樣品貯存場(chǎng)所,配備樣品間及樣品柜(架)。樣品間由專人負(fù)責(zé),限制出入。樣品應(yīng)分類存放,標(biāo)識(shí)清楚,做到賬物一致。樣品貯存環(huán)境應(yīng)安全、無(wú)腐蝕、清潔干燥且通風(fēng)良好。
、趯(duì)要求在特定環(huán)境條件下貯存的'樣品,應(yīng)嚴(yán)格控制環(huán)境條件,環(huán)境條件應(yīng)定期加以記錄。
樣品管理流程
1.樣品的接收
樣品的接收是整個(gè)樣品檢測(cè)工作的第一步,也是最重要的一步。樣品的接收必須由專門的樣品接收員來完成。當(dāng)接收樣品時(shí),樣品接收員需要和送樣人一同對(duì)樣品進(jìn)行各項(xiàng)基本數(shù)據(jù)的核對(duì),再詳細(xì)記錄樣品的各項(xiàng)數(shù)據(jù),保證樣品的原裝性。同時(shí),對(duì)樣品進(jìn)行初步觀察,確認(rèn)是否能夠進(jìn)行檢測(cè)。最后,詳細(xì)填寫好樣品接收。
2.樣品的標(biāo)識(shí)
當(dāng)樣品被接收后,需要先把樣品放在待檢區(qū),再對(duì)樣品進(jìn)行標(biāo)識(shí),樣品的標(biāo)識(shí)應(yīng)放置在明顯醒目又不妨礙檢驗(yàn)的地方。樣品標(biāo)識(shí)的基本內(nèi)容包含樣品的名稱、編號(hào)、規(guī)格和狀態(tài)等,樣品標(biāo)識(shí)上的文字必須清晰可見、簡(jiǎn)單明了,永遠(yuǎn)不會(huì)因標(biāo)識(shí)的不清楚而造成樣品的混淆。樣品的標(biāo)識(shí)是唯一能辨別樣品的標(biāo)簽,需要存在于樣品流通的整個(gè)過程中。
3.樣品的確認(rèn)
當(dāng)樣品管理員對(duì)樣品進(jìn)行基本性能標(biāo)識(shí)和記錄后,應(yīng)由檢驗(yàn)人員對(duì)樣品進(jìn)行確認(rèn)。檢驗(yàn)人員需憑有效憑證,到樣品庫(kù)取到樣品,并仔細(xì)填寫樣品流通證。當(dāng)檢驗(yàn)人員收到樣品后,需立即對(duì)樣品的基本情況進(jìn)行確認(rèn),其中包括樣品本身狀態(tài)、是否符合對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法以及是否符合送檢方的基本描述。如果發(fā)現(xiàn)樣品本身狀態(tài)不正常,或樣品和送檢方描述不同,或?qū)?duì)應(yīng)的檢測(cè)內(nèi)容描述不全面等情況,檢驗(yàn)人員需記錄出現(xiàn)的所有問題,和送檢方溝通好,待疑問都消除后,才能開始檢驗(yàn)。
4.樣品的流通
當(dāng)樣品進(jìn)行流通時(shí),樣品上的標(biāo)識(shí)將是唯一可以辨別樣品的根據(jù)。在樣品檢驗(yàn)的每個(gè)步驟,樣品上的標(biāo)識(shí)都需要不能被破壞,無(wú)論什么情況下都不能任意改變或勾畫樣品上的標(biāo)識(shí),檢驗(yàn)記錄中也一直記載樣品的原始編號(hào)。當(dāng)樣品被加工、處理、測(cè)試和流通時(shí),需要有效保護(hù)樣品,使樣品遠(yuǎn)離有害源。當(dāng)檢測(cè)完成后,檢驗(yàn)人員要立即清潔好樣品,送到樣品儲(chǔ)存庫(kù),由專門人員進(jìn)行樣品的核對(duì)和登記。
5.樣品的儲(chǔ)存
實(shí)驗(yàn)室需要設(shè)置特定的適合樣品儲(chǔ)存的地方。對(duì)于不同種類的檢測(cè)樣品,應(yīng)做到分類放置、標(biāo)識(shí)一目了然,記錄和實(shí)物一致。樣品的儲(chǔ)存環(huán)境需要保證樣品的安全,做到無(wú)污染,無(wú)腐蝕、干燥通風(fēng)。針對(duì)特定的樣品,需要在特殊環(huán)境下和條件下儲(chǔ)存,需要嚴(yán)格把控環(huán)境指數(shù),做好詳細(xì)的記錄。檢測(cè)人員在進(jìn)行樣品的儲(chǔ)存時(shí),保證樣品的安全性以及完整性。對(duì)于易燃、易爆和有毒等危險(xiǎn)品需要特定存放,遠(yuǎn)離其它樣品,并做好醒目的標(biāo)識(shí)。
6.樣品的處理
當(dāng)樣品檢測(cè)完畢后,需要進(jìn)行分類,參照不同種樣品各自的規(guī)范、規(guī)程和處理意見書進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚。如果檢測(cè)客戶需要將樣品取回,也必須嚴(yán)格遵從樣品處理規(guī)范中的規(guī)定進(jìn)行樣品的取回,如果樣品存儲(chǔ)一定期限后再由客戶取回,需要經(jīng)過申請(qǐng)、審核和批準(zhǔn)后才可以取回樣品。如果樣品已經(jīng)過了保存期,就需要實(shí)驗(yàn)室和送檢單位進(jìn)行溝通,共同處理樣品。在樣品進(jìn)行處理時(shí),管理員要做好記錄。
7.樣品的安全
樣品管理的每一步,尤其是對(duì)樣品的檢測(cè)、儲(chǔ)存和處理,都需要遵守嚴(yán)格的保密制度,加強(qiáng)對(duì)樣品相關(guān)信息的保密工作。儲(chǔ)存的樣品無(wú)特別指令不能隨意動(dòng)用,對(duì)于有特別指令的樣品,需要滿足相關(guān)要求,確保達(dá)標(biāo)。同時(shí),在樣品接收、流轉(zhuǎn)、儲(chǔ)存、處理和信息管理等步驟,需采取相應(yīng)的防護(hù)措施,保證樣品不被破壞,機(jī)密信息不會(huì)泄漏。
檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室樣品管理要注意以下幾點(diǎn):
①樣品管理要制度化、規(guī)范化;
、跇悠饭芾響(yīng)建立唯一性標(biāo)識(shí);
、蹏(yán)格審查樣品狀態(tài);
、芮袑(shí)做好樣品存儲(chǔ)和清理工作;
a.樣品存儲(chǔ)是樣品管理的重點(diǎn)內(nèi)容。
b.應(yīng)建符合產(chǎn)品特點(diǎn)的存樣室。
c.嚴(yán)把樣品的出入庫(kù)關(guān)。
d.嚴(yán)格執(zhí)行樣品銷毀工作。
⑤加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部審核工作:
樣品管理管理制度14
樣品管理制度是企業(yè)質(zhì)量管理中的重要組成部分,它涉及到樣品的接收、存儲(chǔ)、使用、檢驗(yàn)、處置等各個(gè)環(huán)節(jié)。該制度旨在確保樣品的準(zhǔn)確性和完整性,為產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)控制、質(zhì)量檢測(cè)提供可靠依據(jù),同時(shí)規(guī)范樣品管理流程,提高工作效率,避免資源浪費(fèi)。
內(nèi)容概述:
1.樣品的接收與登記:規(guī)定樣品的接收標(biāo)準(zhǔn),包括樣品來源、數(shù)量、規(guī)格等信息的記錄,以及對(duì)樣品的.初步檢查。
2.樣品的存儲(chǔ):設(shè)定樣品儲(chǔ)存條件,如溫度、濕度、光照等,確保樣品在存儲(chǔ)過程中的穩(wěn)定性。
3.樣品的使用:明確樣品的使用權(quán)限,規(guī)定取樣、測(cè)試、分析等操作流程,防止樣品濫用或損壞。
4.樣品的檢驗(yàn):描述樣品檢驗(yàn)的程序,包括檢驗(yàn)方法、頻率、結(jié)果記錄等,保證檢驗(yàn)的公正性和準(zhǔn)確性。
5.樣品的處置:確定樣品過期、損壞或不再需要時(shí)的處理方式,如銷毀、歸檔或轉(zhuǎn)交。
6.質(zhì)量追蹤:建立樣品的質(zhì)量追蹤機(jī)制,以便在質(zhì)量問題發(fā)生時(shí),能夠追溯到樣品源頭。
7.培訓(xùn)與監(jiān)督:定期對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行樣品管理的培訓(xùn),強(qiáng)化執(zhí)行力度,確保制度的有效實(shí)施。
樣品管理管理制度15
外來樣品管理制度
1.目的
通過對(duì)外來樣品進(jìn)行管理、比選,確保外來樣品得到有效利用,為產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)選擇最佳原料。
2.范圍
適用于產(chǎn)品開發(fā)部所有外來樣品的管理,包括食品添加劑、外來調(diào)味品(競(jìng)品)和所有以產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)有關(guān)的樣品。
3.職責(zé)
3.1產(chǎn)品開發(fā)部負(fù)責(zé)收集以產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)有關(guān)的樣品,建立樣品供方檔案。
3.2產(chǎn)品開發(fā)部負(fù)責(zé)以產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)有關(guān)的原料樣品管理,并建立臺(tái)帳
4.工作程序
4.1樣品的收集
4.1.1產(chǎn)品開發(fā)部負(fù)責(zé)收集以產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)有關(guān)的所有樣品,建立樣品管理檔案(包括供方資質(zhì)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格、聯(lián)系人及聯(lián)系方式)。
4.1.2產(chǎn)品開發(fā)部外出購(gòu)回的樣品或營(yíng)業(yè)部等其它部門提供的樣品由開發(fā)部負(fù)責(zé)統(tǒng)一管理,建立臺(tái)帳。
4.2樣品的比選或測(cè)試
4.2.1以產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)有關(guān)的樣品由開發(fā)部負(fù)責(zé)測(cè)試、比選,并將測(cè)試、比選結(jié)果輸出,同時(shí)建立測(cè)試、比選檔案。
4.2.2所有外來樣品由開發(fā)部負(fù)責(zé)管理,必要時(shí)(涉及公司設(shè)計(jì)和開發(fā)產(chǎn)品或現(xiàn)有產(chǎn)品相關(guān)的競(jìng)品)進(jìn)行相關(guān)項(xiàng)目的檢測(cè),建立檔案。
4.3樣品比選或測(cè)試結(jié)果的輸出
4.3.1開發(fā)部應(yīng)將原料測(cè)試報(bào)告及時(shí)輸出,如經(jīng)選定符合設(shè)計(jì)和開發(fā)要求的樣品應(yīng)在報(bào)告中加以說明,并經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核后輸出。
4.4樣品的保存和清理
4.4.1以產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)有關(guān)的樣品由研發(fā)組負(fù)責(zé)保存、定期清理,超過保質(zhì)期或變質(zhì)樣品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行銷毀,并做好記錄。
4.5樣品檔案管理
4.5.1開發(fā)部應(yīng)建立完整的以產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)有關(guān)的原料或已選定成熟配方的原料檔案,其內(nèi)容應(yīng)包括:
a)供方資質(zhì)證明資料(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證);
b)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(如為選定樣品則需要供方提供質(zhì)檢局的監(jiān)督抽檢報(bào)告);
c)產(chǎn)品型號(hào)、性能、特點(diǎn)及實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試、比選報(bào)告;
d)供方名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系方式。
4.6.2開發(fā)部應(yīng)建立以設(shè)計(jì)和開發(fā)有關(guān)的原料及定型輸出配方的原料檔案,其內(nèi)容應(yīng)包括:
a)產(chǎn)品供應(yīng)廠家、型號(hào)、特點(diǎn)及測(cè)試、比選的原始資料和輸出報(bào)告;
b)如為選定樣品,應(yīng)有樣品標(biāo)準(zhǔn)、樣品試制產(chǎn)品的跟蹤記錄以及有特殊要求的性能滿足狀況;
c)樣品保存期限及清理日期。
4.6.3開發(fā)部應(yīng)建立外來樣品檔案以及以新產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)有關(guān)的測(cè)試樣品檔案和定型配方所有原料的檢測(cè)檔案,其內(nèi)容應(yīng)包括:
a)外來樣品的生產(chǎn)廠家、產(chǎn)品類別、名稱、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、產(chǎn)品規(guī)格、價(jià)格、保存期限及銷毀記錄,如經(jīng)過檢測(cè)的樣品應(yīng)保存完整的原始記錄及檢測(cè)報(bào)告,并進(jìn)行簡(jiǎn)要的`樣品優(yōu)勢(shì)和劣勢(shì)分析,為產(chǎn)品開發(fā)提供參考數(shù)據(jù)。
b)以設(shè)計(jì)和開發(fā)有關(guān)的原料應(yīng)保存完整的原始記錄及檢測(cè)報(bào)告,如為選定樣品和定型配方的輸出樣品,應(yīng)保存完整的檢測(cè)分析檔案,及檢測(cè)方法、檢測(cè)指標(biāo)的確定檔案,必要時(shí)建立相應(yīng)的跟蹤驗(yàn)證檔案。
4.7樣品檔案的移交
4.7.1產(chǎn)品定型后,定型配方及原料檔案由開發(fā)部辦公室編制原料采購(gòu)清單,原料采購(gòu)人員將配方中原料的檔案,連同采購(gòu)清單經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核后一并輸出給公司資財(cái)課執(zhí)行;
4.7.2公司資財(cái)課在執(zhí)行原料采購(gòu)時(shí),只能按產(chǎn)品開發(fā)部提供的原料采購(gòu)清單進(jìn)行采購(gòu),沒有開發(fā)部的認(rèn)可不得隨意變更原料供方及原料型號(hào)。
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